可能会击中或错过开发药物，但是现在一个基于DNA的微小传感器可能有助于简化任务。如果前瞻性药物与其靶标结合或揭示其他细胞活性，则传感器充当“荧光纳米反滕纳”，可以实时旗帜。

细胞使用蛋白质分子进行交流彼此之间并触发整个身体的功能。当这样的消息与细胞的表面蛋白接触时，涉及的分子之一会改变形状，例如由钥匙打开的锁，引起反应。在跨五纳米（典型细菌的长度）中仅五纳米，散装纳米antennas可以在分子水平上与蛋白质结合并与蛋白质相互作用。每种纳米反丹纳可以靶向特定的蛋白质。当该蛋白质改变形状时，结合的纳米antenna也会移动并在荧光显微镜下观察时发出特定的光。

进行研究在自然方法当特定的消化蛋白在溶液中执行五种不同的活动时，例如对抗体反应和肠道酸度变化时，研究人员将这些新的纳米antennas进行标记。该研究的高级作家AlexisVallée-Bélisle是“这是我们工具箱中的一个不错的工具，”蒙特利尔大学的纳米技术研究员AlexisVallée-Bélisle。

其他研究人员已经建立了与遇到的任何蛋白质相关的金属的纳米antennas。但是，可以对新天线的基于DNA的结构进行编程，以粘附在一系列称为核苷酸的构件上，以粘附于特定的蛋白质或蛋白质的区域。“它们就像乐高积木，”莱布尼兹光子技术研究所的物理学家米娜·耶厄里尔特（MinaYeşilyurt）说。“您可以创建无尽的组合。”

研究作者说，感知特定分子的结构变化对药物开发具有很大的影响。Vallée-Bélisle使用了与转弯细胞癌的蛋白质的例子。研究人员可以引入荧光纳米antennas，以监测药物是否成功阻止了引起癌症的蛋白质与实验室中的健康细胞类似物结合。18新利官网多久了

荧光纳米antennas仍然受到许多与较旧技术相同的局限性，例如由于天线本身干扰蛋白质时会出现的假阳性。加州大学圣克鲁斯分校的纳米碎屑工程师艾哈梅·阿里·亚尼克（Ahmet Ali Yanik）说：“没有银子可以解决这些问题中的所有问题。”

但是Yanik确实认为该方法将是有用的，尤其是考虑到其相对可负担性与其他监测蛋白质（例如X射线晶体学）相比。他说：“每个生物学实验室都有一个荧光显微镜。”“因此，这绝对是一种可以吸引的技术。”