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脑部甚至是相对简单像小鼠那样 复杂性极强神经科学家和心理学家可以观察大脑对各种刺激的反应,他们甚至有映射基因表达方式通通脑研究者发现很难解释 单个神经元和其他脑细胞开关如何实现大脑做他们该做的事,至少不详解彻底理解-最终解析-诸如Parkinson病和大萧条等条件
科学家尝试用电极记录神经活动, 并在某种程度上有效但它是一种粗糙不精确方法,因为电极刺激附近所有神经元,无法辨别各种脑细胞。
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2005年出现突破神经元响应特定光色技术称为opegentics,基础是1970年代对色素蛋白的研究,统称rhodopsins并编码为opsin基因组蛋白质工作像轻活化离子泵micbes缺乏目光使用rhodopsins帮助提取光源和信息
通过向小鼠中特殊神经元插入一个或多个Opsin基因,生物学家现在能够使用可见光来随意关上或关上特定神经元多年来,科学家有定制版这些蛋白质响应不同颜色,从深红到绿到黄到蓝不等将不同的基因注入不同的细胞中,使用各种颜色光脉冲激活单神经元和数个近邻精确定时序列
这是一项关键进步,因为在活脑中,定时即一切瞬时发布信号可能与后几毫秒发送的同一信号产生完全相反效果
变异学发明大大加速脑科学进度实验者受难向脑组织提供光深超丁软微芯片 每一片几乎都比神经元大 正在测试成可注入设备 将神经置于无线控制可深入插入脑中,并最小化覆盖组织损耗
原型学已经打开新门脑失常,包括帕金森氏病震荡、慢性疼痛、视觉损伤和抑郁脑神经化学显然对某些脑条件很重要,正因如此,药物可以帮助改善症状-直达点高速电路干扰脑部时,可提供新处理路径,选择式研究,特别是新开发无线微芯片技术增强后,可提供新处理路径最近的研究表明,举例说,在某些情况下非入侵光治法关闭特定神经元可治疗慢性疼痛,为Oids提供受人欢迎的替代方法
影响全球四分之一的人的精神失常和精神疾病是主要的残疾源,深入理解高级偏构技术会提供的大脑无法很快实现