以下文章经允许转载
谈话，涵盖最新研究的在线出版物。
一个专家小组于2021年4月14日召开会议，审查有关据报道有7人出现了血栓在他们收到一剂约翰逊和约翰逊科德-19疫苗之后。专门咨询委员会，免疫惯例或ACIP咨询委员会建议疾病控制和预防免疫的中心。它延迟了向CDC推荐的投票，以便成员可以进一步评估风险和数据。导致一个妇女死亡的凝结，在4月13日，2021年4月13日，暂停了J＆J疫苗的CDC和FDA。威廉·佩特里博士，在弗吉尼亚大学医学院的传染病医师和免疫学家，回答问题，以帮助在背景下提出这种发展。
强生COVID-19疫苗的潜在副作用是什么?
潜在的副作用是一个血凝块在静脉中从大脑中排出血液。这就是所谓的中心静脉血栓形成。在与疫苗相关的病例中，血液中的血小板(对形成凝块很重要)已经低于正常水平。阿斯利康COVID-19疫苗也出现了同样的副作用，该疫苗也使用腺病毒传递冠状病毒刺突糖蛋白。新利棋牌手机版下载在阿斯利康疫苗的案例中，凝血障碍与针对血小板因子4的抗体（PF4）显然被疫苗的腺病毒骨干诱导。这抗体通过激活血小板而引起凝血障碍到凝块。
值得注意的是，这种被称为疫苗诱导免疫性血栓性血小板减少症的疾病不是辉瑞和Moderna COVID-19疫苗的问题。
有多少人经历过这种可能的反应?
截至2021年4月13日，大约一百万：在美国施用680万剂J＆J疫苗中的6例患者中，这6例患者均发生在18-48岁及疫苗接种后6至13天。这大约一半可能就像一年中闪电袭击。第7例于4月14日纳入ACIP审查。
如果我得到了J＆J拍摄的话，我该怎么办？
CDC和FDA推荐在过去3周内接受J＆J疫苗的人，患有严重头痛，腹痛，腿部疼痛或呼吸急促应联系他们的医疗保健提供者。18新利官网多久了
这种类型的血凝块可以用血液稀释剂或抗凝血剂。然而，如果患者有低血小板，医生不会规定广泛使用的抗凝血剂肝素钠而是另一种血液稀释。未经处理的，这些血栓可能是致命的。
CDC和FDA官员在媒体电话中解释了暂停疫苗的原因。
美国疾病控制与预防中心和食品及药物管理局对强生疫苗的特别推荐是什么?
由于这一罕见的事件，尽管没有证据表明是由疫苗引起的，CDC和FDA已经建议暂停强生疫苗的使用，直到进一步审查这些病例。
下一步是什么?
CDC召集了会议免疫措施咨询委员会2021年4月14日。ACIP是一个由15名科学和医学专家组成的独立委员会，由美国卫生与公众服务部部长挑选，为美国疾病控制与预防中心提供儿童和成人疫苗方面的建议。18新利官网多久了由于潜在的利益冲突，与疫苗制造商有联系的人被排除在ACIP成员之外。
4月14日，ACIP审查了现有证据，但没有对建议进行投票，因为小组成员表示担心小组需要更多的时间来评估数据和风险。过去两周疫苗已被送到380万人。因此，没有足够的时间通过看其他人是否可能会遇到这些严重的凝块。预计小组将在一周内再次见面至10天。
这与阿斯利康在欧洲的疫苗类似吗?
在脑静脉窦和腹部静脉和动脉中也发现了类似的罕见的低血小板凝血问题Astazeneca Covid-19欧洲使用的疫苗。在那里，1.9亿剂疫苗中报告了182个病例——同样，大约每100万人中接种了1例。欧洲药物管理局对此进行了调查，并得出结论，低血小板的中心静脉窦血栓应列为一种阿斯利康疫苗可能出现“非常罕见的副作用”。
2021年4月13日，强生公司宣布它是推迟了其疫苗在欧洲的推广回答美国审查。
关键信息是什么?
美国，在紧急使用授权下，共有三种疫苗用于Covid-19，并且在其他两个疫苗中尚未观察到这种副作用，由现代和辉瑞公司开发。现代人和辉瑞疫苗不使用J＆J和Astrazeneca疫苗中使用的相同技术。因此，对Covid-19的疫苗接种可以继续，而努力确定凝血障碍是否与J＆J疫苗的偶然或真实但极少，副作用有关。
我认为这是疾病预防措施和FDA对疫苗安全性的强调，即J＆J接种疫苗的疫苗安全暂停，而独立科学家和医学专家研究。
编者按(4/15/21):这篇文章被更新，增加了额外的研究和免疫实践咨询委员会的说明会议。
