编者按(3/30/21):这个故事已经更新了新的问题和信息。

目前，美国有5000多万人接种了COVID-19疫苗。3月中旬，乔·拜登总统说他的政府也许可以翻倍它的最初目标是在他上任后的100天内注射1亿剂。拜登还把5月1日作为所有美国成年人都有资格接种疫苗的目标。但是，由于特朗普政府缺乏知情信息，再加上各种不同的COVID - 19疫苗、新型冠状病毒变体的出现，以及各州和各州不一致的推出计划，造成了混乱，并导致了疫苗的犹豫。新利棋牌手机版下载新利18luck体育巴尔的摩约翰·霍普金斯医学院药理学家Namandjé Bumpus和新加坡杜克-新加坡国立大学医学院免疫学家Ashley Lauren St. John就目前可用的新冠肺炎疫苗的一些最大问题进行了提问。

(杜帕斯和圣约翰的答案已经合并和编辑了清晰度和长度。]

如果您符合条件，您是否应该立即获得授权的COVID - 19疫苗?

是的!如果你目前有资格接种疫苗，那就去接种吧。我们真的需要更多的人接种疫苗，以建立群体免疫力，减缓疾病的传播。疫苗是我们摆脱大流行工具箱的重要组成部分。如果你有个人原因犹豫不决，请咨询你的医疗服务提供者。18新利官网多久了

有没有“最好”的疫苗?

选择不同的疫苗设计是因为它们有独特的优势，所以没有一种“最好”的疫苗，但可能有一种疫苗更适合特定人群服用。信使rna和病毒载体疫苗都会指示你的细胞制造冠状病毒刺突蛋白的片段，以便下次你的身体遇到这些蛋白质时，就可以启动免疫反应。新利棋牌手机版下载疗效数字来自于在不同环境下进行的不同临床研究，因此，我们不需要比较这些数字，需要注意的是，批准的疫苗通常有效。他们有功效。

你应该如何解释疫苗的效力——“95%的效力”或“66%的效力”到底是什么意思?

疫苗功效是指在严格控制的试验中表现如何，然而有效性描述其在现实世界中的表现。一个常见的错误是，将95%的疗效解释为即使接种了疫苗，你也有5%的患病几率。这根本不是真的。疗效是根据没有接种疫苗的安慰剂对照组进行的试验计算的，在试验结束时，[研究人员]查看对照组中最终出现冠状病毒症状的人数，以获得基线感染率。例如，辉瑞生物科技公司的疫苗在其临床试验中有95%的有效性。这个数字来自这样一个事实:安慰剂组中有162人感染了有症状的COVID，而接种疫苗组中有8人感染了;这是170例总。8大约是170的5%这就是药效的计算方法。大多数COVID - 19疫苗临床试验已报告对预防任何症状性疾病(不一定是严重疾病)有效。不过，后者的早期数据很有希望。

混合和匹配来自不同生产商的第一剂和第二剂疫苗是否安全?

简短的答案是我们不知道，所以我们不能考虑这些可互换的疫苗。人们不应该混合并匹配它们。如果它们混合，我们不知道疫苗的安全性或疗效。如果您有双剂量方案，请粘在同一疫苗非常重要。它们在这一点上不可互换。

你是否应该担心对疫苗的过敏反应?

响应于任何注射的疫苗或药物，可能会发生过敏反应，但它们非常罕见。疫苗应始终在保健提供者可以治疗意外产生的任何过敏反应的情况下进行。18新利官网多久了如果他们有食物过敏或乳胶过敏，人们不需要担心疫苗。大多数人不需要担心过敏反应。对于那些患有严重过敏反应或过敏的疫苗成分的人来说，最好在获得Covid疫苗之前与医生讨论它。

你可能会经历什么副作用，它们正常吗?

常见的副作用是我们对其他疫苗所期望的：疲劳，头痛，发烧 - 特别是在注射部位的第二剂和急性疼痛后，这可能会感到温暖到触摸和肿胀。所有这些症状都是免疫反应的迹象。这些反应非常常见，并且通常表明免疫系统难以识别疫苗并记住下次新病毒。

为什么有些人对第二剂的一个mRNA疫苗有很强的反应，或者如果他们已经感染了Covid-19，则对第一剂的更差的反应？

第一剂是激活你的免疫系统;它教会你的身体如何应对SARS-CoV-2突增蛋白(病毒用来进入细胞)。第二剂是一种刺激，你的身体已经准备好对第二剂有一些反应。感染COVID-19的人已经具备了这种免疫系统，所以当他们注射第一剂时，他们的免疫反应更强——这与未感染COVID的人注射第二剂时类似。

美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)表示，人们应该避免服用布洛芬或阿司匹林等消炎药之前接种疫苗。为什么?

对于出于医学原因服用这些药物的人，比如每天服用阿司匹林的人，美国疾病控制与预防中心表示，他们应该继续这样做，并向他们的医生咨询。但是对于其他人来说，他们可能试图通过预先服用这些药物来预防疫苗引起的症状，他们真的不应该这样做。就干扰人体免疫力而言，我们还不知道会有什么影响。真的没有理由先发制人。一旦你接种了疫苗并产生了副作用，你可以服用这些非处方药来尝试解决它们。

如果你已经感染了COVID - 19，是否应该接种疫苗?

CDC没有建议从COVID - 19康复到接种疫苗之间的最小间隔时间。你的症状应该消失了，在你去接种疫苗之前应该解除隔离，这样就不会把冠状病毒传染给其他人。也许你可以等得更久，因为你有一些免疫反应，如果你认为这适用于你，可以和你的医疗服务提供者谈谈。18新利官网多久了(编者注:与大多数公共卫生指南不同，白宫首席医疗顾问安东尼·福奇(Anthony Fauc18新利官网多久了i)说，他认为已经被感染的人应该等90天再接种疫苗。]

如果你接种了疫苗并感染了病毒，疫苗还会起作用吗?它能预防严重疾病或死亡吗?

是的，我们所看到的是，目前大多数疫苗的症状没有那么严重，接种疫苗的感染者几乎没有住院和死亡。一些疫苗试验已经观察到接种疫苗的受试者严重疾病的减少。除了少数例外，比如南非的阿斯利康(AstraZeneca)疫苗，这些疫苗似乎可以降低你感染有症状的冠状病毒的风险，但如果你确实感染了，情况很可能不那么严重。

疫苗是否能预防新的病毒变种，包括那些首次在英国、南非和巴西发现的病毒变种?

到目前为止的数据表明，大多数疫苗至少对新变种提供了一些保护。我们可以看到一些临床试验数据和抗体中和研究,然而,疫苗设计的原始菌株对某些病毒可能不是那么有效新variants-particularly B.1.351变体中发现的突变,现在广泛的在南非。许多新的变种在刺突蛋白中有变化，病毒用它来感染细胞，所以它与接种疫苗的人的身体之前在疫苗中看到的略有不同。尽管如此，总体而言，美国批准的疫苗达到了有效目标，似乎对新变种提供了一些保护。防止新变种出现的最好方法是让大量的人接种疫苗。Moderna正在开发一种加强剂，在需要时提供额外的保护，辉瑞生物科技正在探索这种可能性。

mRNA和病毒载体疫苗有什么区别?

一种信使RNA疫苗——例如辉瑞生物科技公司或现代公司生产的疫苗——提供基因指令，使病毒蛋白以单链RNA的形式，包裹在脂质外套中，进入你的细胞，而无需注射任何病毒本身。这有一些令人兴奋的好处，因为它只包含那些你想让免疫系统识别的病毒成分，而且它会让你自己的细胞模仿病毒蛋白在细胞自然感染病毒时产生的方式。它非常善于诱导与自然感染相同类型的免疫反应。一个缺点是信使rna需要被保存在非常低的温度下才能保持稳定。

病毒载体疫苗——比如阿斯利康或强生公司生产的疫苗——使用双链DNA而不是RNA，但仍然向你的细胞传递遗传指令。他们使用一种改良的、安全的病毒(不是SARS-CoV-2)来传递制造病毒蛋白质的指令。

Astrazeneca疫苗发生了什么？我们可以在美国疫苗的授权中预期什么？

有一些事情必须整理出来，就解释数据和确保监测委员会拥有最新的数据而言。即使一切进展相对较快，疫苗也可能在5月之前无法获准紧急使用，我们预计到那时将有更多疫苗可用。所以很难分辨。但阿斯利康在国际上也可能扮演重要角色。即使这种疫苗在美国没有被广泛使用，了解它在美国的有效性也很重要，因为还有更多的数据可以说明疫苗的总体性能。

疫苗能保护你不把病毒传染给别人吗?

我们希望如此，但我们还不完全知道。疫苗有两个关键目标:保护个人和阻止疾病的传播。基于我们对病毒和其他病毒的了解，我们确实有理由抱有希望新兴的数据，但我们仍然不确定接种疫苗是否能减少疾病传播。这就是为什么即使你已经接种了疫苗，也要继续保持社交距离、佩戴口罩并遵循其他指导方针来防止疾病传播。

疫苗的效力会随着时间的推移而“消失”吗?

这可能发生。疫苗往往需要加强剂量，以提供最佳水平的保护。有些疫苗可以保护一个人一生，而另一些则需要每隔几年进行一次强化。在一段时间内监测接种者的免疫反应是很重要的，这样我们就会知道是否以及何时需要加强疫苗。现有的大部分COVID - 19疫苗需要两剂充分发挥作用。疾病预防控制中心最近扩大由于可用性有限，建议的允许剂量间隔，尽管一些专家已经批评的决定。

你如何确保你得到的是合法的，授权的疫苗?

在有执照的医疗提供者的监督下接种疫苗是非常重要的。预约有疫苗的指定诊所或零售药店。如果有任何担忧，请咨询你的医生，因为大多数地方都有明确的疫苗分配计划。

我们是否知道COVID - 19疫苗对儿童是否安全?

辉瑞生物科技最初的疫苗试验测试对象最小为16岁，这就是为什么该疫苗被授权用于16岁及以上的人群。辉瑞- biontech(合作)和Moderna目前正在进行中包括儿童在内的疫苗研究6个月大的孩子，这些研究应该在夏天完成。因此，这些疫苗有可能在2021年秋季被批准用于青少年。

不给儿童接种疫苗，我们能获得群体免疫吗?

这真的很难知道。有一些模型，但我们需要看看一旦疫苗对每个人都可用，传播会是什么样子。这取决于病毒的变异以及疫苗在现实生活中的表现。我们拭目以待。因为目前我们还没有一种授权给儿童的疫苗，所以让尽可能多的成年人接种疫苗就更重要了。

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